罕见病研究杂志 出版周期为季刊；杂志期刊属于预定型商品，大部分期刊15号以前付款可以订阅下月刊物，超过15号只能预定下下个月。部分杂志以客服通知时间为准。

罕见病研究杂志基础信息

《罕见病研究》自2022年创刊，国内刊号为10-1772/R，本刊积极探索、勇于创新，栏目设置及内容节奏经过编排与改进，受到越来越多的读者喜爱。作为我国罕见病研究领域的重要窗口和权威性学术交流平台，其影响力和价值不言而喻。在当今医学科技迅猛发展的时代，罕见病研究的重要性日益凸显，而杂志正是这一领域内的引领者和推动者。

该杂志紧密关注国际罕见病研究的前沿动态，致力于全面报道罕见病基础和临床研究的最新进展。无论是基因研究、发病机制探讨，还是临床诊疗方法的创新，都将成为杂志关注的焦点。这些报道不仅展现了罕见病研究的深度和广度，更为广大研究者提供了宝贵的参考和借鉴。在孤儿药研发方面，杂志同样发挥着重要的作用。孤儿药，即针对罕见病患者的药物，由于患者人数少、市场需求小，其研发往往面临诸多困难。然而，正是这些药物的研发，为罕见病患者带来了希望。杂志及时报道孤儿药研发的新动态、新进展和新成果，不仅为药物研发者提供了重要的信息支持，也为政策制定者提供了参考依据，有助于推动孤儿药研发政策的制定和完善。

除了报道和研究进展，杂志还积极促进罕见病预防、诊治和保障领域的国内外学术交流合作。通过组织学术研讨会、搭建国际交流平台等方式，杂志为国内外的研究者、医生、政策制定者等提供了一个交流思想、分享经验的平台。这种交流合作不仅有助于推动罕见病研究的深入发展，更为罕见病患者带来了更多的福音。

杂志被以下数据库收录

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