Human Genetics-影响因子3.8-首页

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Human Genetics 杂志简介

《Human Genetics》重点专注发布生物-遗传学领域的新研究，旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。根据网友分享的投稿经验，平均审稿速度为约1月。该杂志创刊至今，在生物-遗传学领域，影响力非凡，对来稿文章质量要求很高，稿件投稿过审难度很大，刊登文章的学术水平和编辑质量在同类杂志中均名列前茅。如果你想在该杂志上发表论文，你可以向编辑部提交文章，但文章必须具有重要意义并代表该领域专业的发展。我们欢迎广大同领域的研究者提交投稿。

Human Genetics 杂志中科院分区

中科院SCI分区数据

中科院SCI期刊分区（2023年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院SCI期刊分区（2022年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月基础版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区	否	否

中科院SCI期刊分区（2020年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区	否	否

中科院分区趋势图

影响因子趋势图

中科院JCR分区：中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标，一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。

影响因子：是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据，现已成为国际上通用的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。

Human Genetics 杂志JCR分区

Web of Science 数据库（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	49 / 191	74.6%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	43 / 191	77.75%

Human Genetics CiteScore 评价数据（2024年最新版）

CiteScore：10.8
SJR：2.049
SNIP：1.627

CiteScore 排名

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	7 / 99	93%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q1	39 / 347	88%

CiteScore趋势图

年发文量趋势图

CiteScore：是由Elsevier2016年发布的一个评价学术期刊质量的指标，该指标是指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScore和影响因子的作用是一样的，都是可以体现期刊质量的重要指标，给选刊的作者了解期刊水平提供帮助。

Human Genetics 杂志发文统计

文章名称引用次数
Translating cancer genomics into precision medicine with artificial intelligence: applications, challenges and future perspectives22
New insights into the genetics of spermatogenic failure: a review of the literature16
The genetic landscape of the human solute carrier (SLC) transporter superfamily14
The ubiquity of pleiotropy in human disease14
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by osteoporosis GWAS risk SNPs suppresses osteogenesis13
International data-sharing norms: from the OECD to the General Data Protection Regulation (GDPR)12
Genetics of anophthalmia and microphthalmia. Part 1: Non-syndromic anophthalmia/microphthalmia11
Trust in genomic data sharing among members of the general public in the UK, USA, Canada and Australia10
Whole-genome sequencing identifies complex contributions to genetic risk by variants in genes causing monogenic systemic lupus erythematosus10
Complete sequencing of the SMN2 gene in SMA patients detects SMN gene deletion junctions and variants in SMN2 that modify the SMA phenotype10
国家/地区发文量
USA180
England54
France54
CHINA MAINLAND53
GERMANY (FED REP GER)40
Canada32
Italy24
Netherlands23
Japan17
Australia16
机构发文发文量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)38
HARVARD UNIVERSITY36
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM26
UNIVERSITE DE PARIS23
UNIVERSITY OF LONDON22
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE21
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL17
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)16
UNIVERSITY OF WASHINGTON15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)14