Nature Genetics-影响因子31.7-首页

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Nature Genetics 杂志简介

《Nature Genetics》重点专注发布遗传学-生物领域的新研究，旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。根据网友分享的投稿经验，平均审稿速度为约4.5月。该杂志创刊至今，在遗传学-生物领域，影响力非凡，对来稿文章质量要求很高，稿件投稿过审难度很大，刊登文章的学术水平和编辑质量在同类杂志中均名列前茅。如果你想在该杂志上发表论文，你可以向编辑部提交文章，但文章必须具有重要意义并代表该领域专业的发展。我们欢迎广大同领域的研究者提交投稿。

Nature Genetics 杂志中科院分区

中科院SCI分区数据

中科院SCI期刊分区（2023年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院SCI期刊分区（2022年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月基础版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院SCI期刊分区（2020年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区	是	否

中科院分区趋势图

影响因子趋势图

中科院JCR分区：中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标，一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。

影响因子：是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据，现已成为国际上通用的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。

Nature Genetics 杂志JCR分区

Web of Science 数据库（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	2 / 191	99.2%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	1 / 191	99.74%

Nature Genetics CiteScore 评价数据（2024年最新版）

CiteScore：43
SJR：17.3
SNIP：5.872

CiteScore 排名

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics	Q1	4 / 347	98%

CiteScore趋势图

年发文量趋势图

CiteScore：是由Elsevier2016年发布的一个评价学术期刊质量的指标，该指标是指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScore和影响因子的作用是一样的，都是可以体现期刊质量的重要指标，给选刊的作者了解期刊水平提供帮助。

Nature Genetics 杂志发文统计

文章名称引用次数
Tumor mutational load predicts survival after immunotherapy across multiple cancer types423
Genome-wide polygenic scores for common diseases identify individuals with risk equivalent to monogenic mutations303
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression288
Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer's disease identifies new risk loci and implicates A beta, tau, immunity and lipid processing266
Genome-wide meta-analysis identifies new loci and functional pathways influencing Alzheimer's disease risk227
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder216
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals204
Detection of widespread horizontal pleiotropy in causal relationships inferred from Mendelian randomization between complex traits and diseases204
Clinical use of current polygenic risk scores may exacerbate health disparities187
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder185
国家/地区发文量
USA445
England214
GERMANY (FED REP GER)143
CHINA MAINLAND116
Netherlands101
Australia100
Canada89
Sweden81
France77
Spain76
机构发文发文量
HARVARD UNIVERSITY173
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM125
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY (MIT)108
UNIVERSITY OF LONDON90
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE82
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL78
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL71
UNIVERSITY OF OXFORD70
HELMHOLTZ ASSOCIATION66
STANFORD UNIVERSITY66

Nature Genetics 杂志社通讯方式

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