Ophthalmic Genetics-影响因子1.2-首页

杂志简介中科院分区 JCR分区 CiteScore 发文统计通讯方式相关杂志期刊导航

Ophthalmic Genetics 杂志简介

《Ophthalmic Genetics》重点专注发布医学-眼科学领域的新研究，旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。该杂志创刊至今，在医学-眼科学领域，有较高影响力，对来稿文章质量要求较高，稿件投稿过审难度较大。欢迎广大同领域研究者投稿该杂志。

Ophthalmic Genetics 杂志中科院分区

中科院SCI分区数据

中科院SCI期刊分区（2023年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2022年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月基础版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2020年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区	否	否

中科院分区趋势图

影响因子趋势图

中科院JCR分区：中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标，一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。

影响因子：是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据，现已成为国际上通用的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。

Ophthalmic Genetics 杂志JCR分区

Web of Science 数据库（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	162 / 191	15.4%
学科：OPHTHALMOLOGY	SCIE	Q3	65 / 95	32.1%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	158 / 191	17.54%
学科：OPHTHALMOLOGY	SCIE	Q4	76 / 95	20.53%

Ophthalmic Genetics CiteScore 评价数据（2024年最新版）

CiteScore：2.4
SJR：0.509
SNIP：0.61

CiteScore 排名

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Pediatrics, Perinatology and Child Health	Q2	165 / 330	50%
大类：Medicine 小类：Ophthalmology	Q2	69 / 137	50%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q4	75 / 99	24%

CiteScore趋势图

年发文量趋势图

CiteScore：是由Elsevier2016年发布的一个评价学术期刊质量的指标，该指标是指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScore和影响因子的作用是一样的，都是可以体现期刊质量的重要指标，给选刊的作者了解期刊水平提供帮助。

Ophthalmic Genetics 杂志发文统计

文章名称引用次数
Achromatopsia: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options16
Gene therapy for RPE65-related retinal disease16
Gene therapy in inherited retinal degenerative diseases, a review11
A new perspective on the genetics of keratoconus: why have we not been more successful?8
Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A) in young choroideremia (CHM) patients6
Novel homozygous loss-of-function mutations in RP1 and RP1L1 genes in retinitis pigmentosa patients6
Loss of ciliary zonule protein hydroxylation and lens stability as a predicted consequence of biallelic ASPH variation6
Identification of PITX3 mutations in individuals with various ocular developmental defects5
CEP250 mutations associated with mild cone-rod dystrophy and sensorineural hearing loss in a Japanese family5
Two-year progression analysis of RPE65 autosomal dominant retinitis pigmentosa5
国家/地区发文量
USA123
CHINA MAINLAND48
England36
India23
Italy23
Australia17
Brazil17
Saudi Arabia17
Canada16
France15
机构发文发文量
CLEVELAND CLINIC FOUNDATION27
UNIVERSITY OF LONDON19
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY13
UNIVERSITY OF FLORENCE13
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM11
COLUMBIA UNIVERSITY10
KING KHALED EYE SPECIALIST HOSPITAL10
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)9
LUND UNIVERSITY9
CORNELL UNIVERSITY8

Ophthalmic Genetics 杂志社通讯方式

《Ophthalmic Genetics》杂志通讯方式为：TAYLOR & FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106。详细征稿细则请查阅杂志社征稿要求。本站可提供SCI投稿辅导服务，SCI检索，确保稿件信息安全保密，合乎学术规范，详情请咨询客服。