Orphanet Journal Of Rare Diseases-影响因子3.4-首页

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Orphanet Journal Of Rare Diseases 杂志简介

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》重点专注发布医学-医学：研究与实验领域的新研究，旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。根据网友分享的投稿经验，平均审稿速度为偏慢,4-8周。该杂志创刊至今，在医学-医学：研究与实验领域，影响力非凡，对来稿文章质量要求很高，稿件投稿过审难度很大，刊登文章的学术水平和编辑质量在同类杂志中均名列前茅。如果你想在该杂志上发表论文，你可以向编辑部提交文章，但文章必须具有重要意义并代表该领域专业的发展。我们欢迎广大同领域的研究者提交投稿。

Orphanet Journal Of Rare Diseases 杂志中科院分区

中科院SCI分区数据

中科院SCI期刊分区（2023年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	2区 2区	是	否

中科院SCI期刊分区（2022年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	2区 2区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	3区 3区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月基础版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	3区 3区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	3区 3区	否	否

中科院SCI期刊分区（2020年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	2区	MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 3区	否	否

中科院分区趋势图

影响因子趋势图

中科院JCR分区：中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标，一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。

影响因子：是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据，现已成为国际上通用的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。

Orphanet Journal Of Rare Diseases 杂志JCR分区

Web of Science 数据库（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	62 / 191	67.8%
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	76 / 189	60.1%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	67 / 191	65.18%
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	65 / 189	65.87%

Orphanet Journal Of Rare Diseases CiteScore 评价数据（2024年最新版）

CiteScore：6.3
SJR：1.182
SNIP：1.464

CiteScore 排名

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Pharmacology (medical)	Q1	67 / 272	75%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q2	33 / 99	67%

CiteScore趋势图

年发文量趋势图

CiteScore：是由Elsevier2016年发布的一个评价学术期刊质量的指标，该指标是指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScore和影响因子的作用是一样的，都是可以体现期刊质量的重要指标，给选刊的作者了解期刊水平提供帮助。

Orphanet Journal Of Rare Diseases 杂志发文统计

文章名称引用次数
Consensus clinical management guidelines for Niemann-Pick disease type C31
Achondroplasia: a comprehensive clinical review27
FGF23 and its role in X-linked hypophosphatemia-related morbidity26
Sirolimus is efficacious in treatment for extensive and/or complex slow-flow vascular malformations: a monocentric prospective phase II study26
Adenosine deaminase deficiency: a review26
Estimating the clinical cost of drug development for orphan versus non-orphan drugs24
Acid ceramidase deficiency: Farber disease and SMA-PME21
TSC-associated neuropsychiatric disorders (TAND): findings from the TOSCA natural history study20
Patient reported outcome measures in rare diseases: a narrative review20
Alpha-1 antitrypsin deficiency: outstanding questions and future directions19
国家/地区发文量
USA224
GERMANY (FED REP GER)159
France151
England141
CHINA MAINLAND132
Italy129
Spain106
Netherlands102
Canada54
Belgium47
机构发文发文量
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)95
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)77
UNIVERSITY OF LONDON54
UNIVERSITE DE PARIS49
SORBONNE UNIVERSITE41
CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES - PEKING UNION MEDICAL COLLEGE40
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED38
CHU LYON32
UNIVERSITY OF AMSTERDAM31
UNIVERSITY OF FREIBURG31

Orphanet Journal Of Rare Diseases 杂志社通讯方式

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》杂志通讯方式为：BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL。详细征稿细则请查阅杂志社征稿要求。本站可提供SCI投稿辅导服务，SCI检索，确保稿件信息安全保密，合乎学术规范，详情请咨询客服。