Molecular Cytogenetics-影响因子1.3-首页

杂志简介中科院分区 JCR分区 CiteScore 发文统计通讯方式相关杂志期刊导航

Molecular Cytogenetics 杂志简介

《Molecular Cytogenetics》重点专注发布GENETICS & HEREDITY领域的新研究，旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。该杂志创刊至今，在GENETICS & HEREDITY领域，有较高影响力，对来稿文章质量要求较高，稿件投稿过审难度较大。欢迎广大同领域研究者投稿该杂志。

Molecular Cytogenetics 杂志中科院分区

中科院SCI分区数据

中科院SCI期刊分区（2023年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2022年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月基础版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2020年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院分区趋势图

影响因子趋势图

中科院JCR分区：中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标，一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。

影响因子：是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据，现已成为国际上通用的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。

Molecular Cytogenetics 杂志JCR分区

Web of Science 数据库（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	156 / 191	18.6%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	163 / 191	14.92%

Molecular Cytogenetics CiteScore 评价数据（2024年最新版）

CiteScore：2.6
SJR：0.403
SNIP：0.672

CiteScore 排名

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Biochemistry (medical)	Q3	41 / 72	43%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	72 / 99	27%
大类：Medicine 小类：Biochemistry	Q4	336 / 438	23%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q4	272 / 347	21%
大类：Medicine 小类：Molecular Medicine	Q4	144 / 178	19%
大类：Medicine 小类：Molecular Biology	Q4	337 / 410	17%

CiteScore趋势图

年发文量趋势图

CiteScore：是由Elsevier2016年发布的一个评价学术期刊质量的指标，该指标是指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScore和影响因子的作用是一样的，都是可以体现期刊质量的重要指标，给选刊的作者了解期刊水平提供帮助。

Molecular Cytogenetics 杂志发文统计

文章名称引用次数
Chromoanagenesis: cataclysms behind complex chromosomal rearrangements17
3C and 3C-based techniques: the powerful tools for spatial genome organization deciphering9
The emerging links between chromosomal instability (CIN), metastasis, inflammation and tumour immunity9
Chromosomal abnormalities and copy number variations in fetal ventricular septal defects7
Non-invasive prenatal testing to detect chromosome aneuploidies in 204 pregnancies7
Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes5
Chromosomal microarray analysis in the genetic evaluation of 279 patients with syndromic obesity5
Head and neck cancer: searching for genomic and epigenetic biomarkers in body fluids - the state of art5
A foetus with 18p11.32-q21.2 duplication and Xp22.33-p11.1 deletion derived from a maternal reciprocal translocation t(X;18)(q13;q21.3)4
Human ring chromosome registry for cases in the Chinese population: re-emphasizing Cytogenomic and clinical heterogeneity and reviewing diagnostic and treatment strategies3
国家/地区发文量
CHINA MAINLAND76
GERMANY (FED REP GER)39
Russia35
USA30
Italy29
France20
Portugal18
Brazil14
Czech Republic13
Spain13
机构发文发文量
FRIEDRICH SCHILLER UNIVERSITY OF JENA17
PIROGOV RUSSIAN NATIONAL RESEARCH MEDICAL UNIVERSITY9
FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY8
MENTAL HLTH RES CTR8
RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES8
SAINT PETERSBURG STATE UNIVERSITY8
UNIVERSITY OF PAVIA8
GUANGDONG WOMEN & CHILDREN HOSP6
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)6
MINISTRY OF HEALTH OF THE RUSSIAN FEDERATION6