European Journal Of Medical Genetics-影响因子1.6-首页

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European Journal Of Medical Genetics 杂志简介

《European Journal Of Medical Genetics》重点专注发布医学-遗传学领域的新研究，旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。该杂志创刊至今，在医学-遗传学领域，有较高影响力，对来稿文章质量要求较高，稿件投稿过审难度较大。欢迎广大同领域研究者投稿该杂志。

European Journal Of Medical Genetics 杂志中科院分区

中科院SCI分区数据

中科院SCI期刊分区（2023年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2022年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月基础版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2020年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区	否	否

中科院分区趋势图

影响因子趋势图

中科院JCR分区：中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标，一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。

影响因子：是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据，现已成为国际上通用的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。

European Journal Of Medical Genetics 杂志JCR分区

Web of Science 数据库（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	143 / 191	25.4%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	136 / 191	29.06%

European Journal Of Medical Genetics CiteScore 评价数据（2024年最新版）

CiteScore：4.1
SJR：0.666
SNIP：0.718

CiteScore 排名

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	56 / 99	43%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	204 / 347	41%

CiteScore趋势图

年发文量趋势图

CiteScore：是由Elsevier2016年发布的一个评价学术期刊质量的指标，该指标是指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScore和影响因子的作用是一样的，都是可以体现期刊质量的重要指标，给选刊的作者了解期刊水平提供帮助。

European Journal Of Medical Genetics 杂志发文统计

文章名称引用次数
Congenital disorders of glycosylation (CDG): Quo vadis?31
Tubulin genes and malformations of cortical development17
Genetics of clubfoot; recent progress and future perspectives13
NRXN1 deletion syndrome; phenotypic and penetrance data from 34 families13
Molecular approaches to diagnose Diamond-Blackfan anemia: The EuroDBA experience13
Somatic second hit mutation of RASA1 in vascular endothelial cells in capillary malformation-arteriovenous malformation11
Current state of knowledge in Chorea-Acanthocytosis as core Neuroacanthocytosis syndrome10
Update on the use of exome sequencing in the diagnosis of fetal abnormalities10
Epigenetic changes in mesenchymal stem cells differentiation10
Increased yield of full GBA sequencing in Ashkenazi Jews with Parkinson's disease10
国家/地区发文量
USA105
France88
Italy69
England59
GERMANY (FED REP GER)48
CHINA MAINLAND43
Japan37
Netherlands37
Belgium34
Canada33
机构发文发文量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)63
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)40
UNIVERSITE DE PARIS29
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)22
UNIVERSITY OF LONDON20
CHU LYON17
TEL AVIV UNIVERSITY15
HARVARD UNIVERSITY14
KU LEUVEN13
SORBONNE UNIVERSITE12

European Journal Of Medical Genetics 杂志社通讯方式

《European Journal Of Medical Genetics》杂志通讯方式为：ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE。详细征稿细则请查阅杂志社征稿要求。本站可提供SCI投稿辅导服务，SCI检索，确保稿件信息安全保密，合乎学术规范，详情请咨询客服。