G3-genes Genomes Genetics

G3-genes Genomes Genetics SCIE

G3基因 基因组 遗传学杂志

中科院分区:3区 JCR分区:Q3 预计审稿周期: 一般,3-8周

《G3-genes Genomes Genetics》是一本由Genetics Society of America出版商出版的生物学国际刊物,国际简称为G3-GENES GENOM GENET,中文名称G3基因 基因组 遗传学。该刊创刊于2011年,出版周期为12 issues/year。 《G3-genes Genomes Genetics》2023年影响因子为2.1,被收录于国际知名权威数据库SCIE。

ISSN:2160-1836
研究方向:GENETICS & HEREDITY
是否预警:否
E-ISSN:2160-1836
出版地区:UNITED STATES
Gold OA文章占比:93.41%
语言:English
是否OA:开放
OA被引用占比:1
出版商:Genetics Society of America
出版周期:12 issues/year
影响因子:2.1
创刊时间:2011
年发文量:287
杂志简介 中科院分区 JCR分区 CiteScore 发文统计 通讯方式 相关杂志 期刊导航

G3-genes Genomes Genetics 杂志简介

《G3-genes Genomes Genetics》重点专注发布GENETICS & HEREDITY领域的新研究,旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。该杂志创刊至今,在GENETICS & HEREDITY领域,有较高影响力,对来稿文章质量要求较高,稿件投稿过审难度较大。欢迎广大同领域研究者投稿该杂志。

G3-genes Genomes Genetics 杂志中科院分区

中科院SCI分区数据
中科院SCI期刊分区(2023年12月升级版)
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区
中科院SCI期刊分区(2022年12月升级版)
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区
中科院SCI期刊分区(2021年12月旧的升级版)
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区
中科院SCI期刊分区(2021年12月基础版)
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区
中科院SCI期刊分区(2021年12月升级版)
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区
中科院SCI期刊分区(2020年12月旧的升级版)
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区
中科院分区趋势图
影响因子趋势图

中科院JCR分区:中科院JCR期刊分区(又称分区表、分区数据)是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果,是衡量学术期刊影响力的一个重要指标,一般而言,发表在1区和2区的SCI论文,通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。

影响因子:是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据,现已成为国际上通用的期刊评价指标,不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标,而且也是测度期刊的学术水平,乃至论文质量的重要指标。

G3-genes Genomes Genetics 杂志JCR分区

Web of Science 数据库(2023-2024年最新版)
按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 117 / 191

39%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 100 / 191

47.91%

G3-genes Genomes Genetics CiteScore 评价数据(2024年最新版)

  • CiteScore:5.1
  • SJR:0.936
  • SNIP:0.696

CiteScore 排名

学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q2 48 / 99

52%

大类:Medicine 小类:Genetics Q2 167 / 347

52%

大类:Medicine 小类:Molecular Biology Q3 247 / 410

39%

CiteScore趋势图
年发文量趋势图

CiteScore:是由Elsevier2016年发布的一个评价学术期刊质量的指标,该指标是指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScore和影响因子的作用是一样的,都是可以体现期刊质量的重要指标,给选刊的作者了解期刊水平提供帮助。

G3-genes Genomes Genetics 杂志发文统计

文章名称引用次数

  • Genome-Wide Association and Genomic Selection for Resistance to Amoebic Gill Disease in Atlantic Salmon24
  • Highly Contiguous Genome Assemblies of 15 Drosophila Species Generated Using Nanopore Sequencing23
  • Optimising Genomic Selection in Wheat: Effect of Marker Density, Population Size and Population Structure on Prediction Accuracy22
  • diploS/HIC: An Updated Approach to Classifying Selective Sweeps18
  • Large-Scale Low-Cost NGS Library Preparation Using a Robust Tn5 Purification and Tagmentation Protocol17
  • Multi-trait, Multi-environment Deep Learning Modeling for Genomic-Enabled Prediction of Plant Traits15
  • Genetic Architecture of Soybean Yield and Agronomic Traits14
  • Multi-environment Genomic Prediction of Plant Traits Using Deep Learners With Dense Architecture14
  • Single and Multi-trait GWAS Identify Genetic Factors Associated with Production Traits in Common Bean Under Abiotic Stress Environments14
  • Genome-Wide Analysis of Grain Yield Stability and Environmental Interactions in a Multiparental Soybean Population14

国家/地区发文量

  • USA718
  • CHINA MAINLAND144
  • Canada95
  • GERMANY (FED REP GER)73
  • England67
  • France54
  • Australia48
  • Japan43
  • Switzerland30
  • Brazil29

机构发文发文量

  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM105
  • UNITED STATES DEPARTMENT OF AGRICULTURE (USDA)73
  • UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA57
  • CORNELL UNIVERSITY45
  • CGIAR36
  • MICHIGAN STATE UNIVERSITY34
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)32
  • UNIVERSITY OF TORONTO32
  • UNIVERSITY OF WISCONSIN SYSTEM32
  • UNIVERSITY OF MINNESOTA SYSTEM28

G3-genes Genomes Genetics 杂志社通讯方式

《G3-genes Genomes Genetics》杂志通讯方式为:JOURNALS DEPT, 2001 EVANS RD, CARY, USA, NC, 27513。详细征稿细则请查阅杂志社征稿要求。本站可提供SCI投稿辅导服务,SCI检索,确保稿件信息安全保密,合乎学术规范,详情请咨询客服。

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