Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration-影响因子2.5-首页

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Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration 杂志简介

《Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration》重点专注发布CLINICAL NEUROLOGY领域的新研究，旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。该杂志创刊至今，在CLINICAL NEUROLOGY领域，有较高影响力，对来稿文章质量要求较高，稿件投稿过审难度较大。欢迎广大同领域研究者投稿该杂志。

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration 杂志中科院分区

中科院SCI分区数据

中科院SCI期刊分区（2023年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2022年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月基础版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	3区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	3区	否	否

中科院SCI期刊分区（2021年12月升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区	否	否

中科院SCI期刊分区（2020年12月旧的升级版）

大类学科	分区	小类学科	分区	Top期刊	综述期刊
医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区	否	否

中科院分区趋势图

影响因子趋势图

中科院JCR分区：中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标，一般而言，发表在1区和2区的SCI论文，通常被认为是该学科领域的比较重要的成果。

影响因子：是汤森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引证报告(Journal Citation Reports,JCR)中的一项数据，现已成为国际上通用的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration 杂志JCR分区

Web of Science 数据库（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q2	127 / 277	54.3%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	142 / 278	49.1%

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration CiteScore 评价数据（2024年最新版）

CiteScore：5.4
SJR：1.066
SNIP：0.946

CiteScore 排名

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Neurology (clinical)	Q2	135 / 400	66%
大类：Medicine 小类：Neurology	Q2	68 / 192	64%

CiteScore趋势图

年发文量趋势图

CiteScore：是由Elsevier2016年发布的一个评价学术期刊质量的指标，该指标是指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScore和影响因子的作用是一样的，都是可以体现期刊质量的重要指标，给选刊的作者了解期刊水平提供帮助。

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration 杂志发文统计

文章名称引用次数
Primary lateral sclerosis: a distinct entity or part of the ALS spectrum?21
Longitudinal structural changes in ALS: a three time-point imaging study of white and gray matter degeneration18
Efficacy and tolerability of EH301 for amyotrophic lateral sclerosis: a randomized, double-blind, placebo-controlled human pilot study17
The Swedish motor neuron disease quality registry15
Safety and tolerability of Triumeq in amyotrophic lateral sclerosis: the Lighthouse trial12
Amyotrophic lateral sclerosis in Nordland county, Norway, 2000-2015: prevalence, incidence, and clinical features12
A novel D90_K91insN mutation in exon 4 of the SOD1 gene caused familial amyotrophic lateral sclerosis in a Chinese pedigree12
Neurofilaments in pre-symptomatic ALS and the impact of genotype12
ALS longitudinal studies with frequent data collection at home: study design and baseline data11
Experience with telemedicine in a multi-disciplinary ALS clinic11
国家/地区发文量
USA91
England52
Italy50
Ireland30
Netherlands29
Canada25
CHINA MAINLAND22
France21
Australia18
GERMANY (FED REP GER)18
机构发文发文量
HARVARD UNIVERSITY30
UNIVERSITY OF LONDON27
UTRECHT UNIVERSITY26
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL24
TRINITY COLLEGE DUBLIN23
UNIVERSITY OF SHEFFIELD17
COLUMBIA UNIVERSITY16
UNIVERSIDADE DE LISBOA15
UNIVERSITY OF EDINBURGH14
UNIVERSITY OF OXFORD14

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration 杂志社通讯方式

《Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration》杂志通讯方式为：2-4 PARK SQUARE, MILTON PARK, ABINGDON, England, OXON, OX14 4RN。详细征稿细则请查阅杂志社征稿要求。本站可提供SCI投稿辅导服务，SCI检索，确保稿件信息安全保密，合乎学术规范，详情请咨询客服。